(Fot. Dżacheć)
Huragan wokół publikacji, którą zamieściła Gazeta Prawna w temacie nieprawidłowości przy przechowywaniu szczepionek był uzasadniony. Poinformowano o kilkuset przypadkach użycia wadliwej szczepionki, co zaniepokoiło najbardziej rodziców noworodków. W artykule opublikowanym przez Gazetę Prawną czytamy, że lekarze byli świadomi, że podają pacjentom produkt, który powinien być zutylizowany.
Nieprawidłowości w przechowywaniu szczepionek ujawnili inspektorzy farmaceutyczni, którzy podczas swoich prac dowiedli, że część szczepionek mogła być przechowywana w inny sposób, niż zaleca producent. Chodzi przede wszystkim o temperaturę przechowywania produktów i możliwość przerwania tzw. "zimnego łańcucha" z powodu przerw w dostawie prądu. Stwierdzono również brak agregatów na wypadek przerwy w dostawie prądu w niektórych aptekach i przychodniach.
Zobacz także Wypadek na ulicy Niemodlińskiej w Opolu. Dwie osoby w szpitalu
O jakich szczepionkach mowa? Chodzi o Euvax B, Engerix B, Bexsero, Clodivac, Boostrix, Typhim VI, Verorab, specyfiki przeciwko meningokokom czy pneumokokom (podawane głównie w pierwszych tygodniach życia), a także przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, tężcowi, ospie wietrznej, gruźlicy, wściekliźnie. Gazeta Prawna podaje informacje, że chodzi głównie o okres od października 2017 r. do stycznia 2018 r. w którym liczne wichury i wahania pogodowe doprowadzały do przerw w dostawie prądu. Głównie sprawa dotyczy jednak województwa lubuskiego.
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna uspokaja Opolan. - Nie stwierdziliśmy, ani nie otrzymaliśmy informacji o zastosowaniu u pacjentów szczepionek, które mogłyby być źle przechowywane - tłumaczy Małgorzata Gudełatis, rzecznik prasowy WSSE w Opolu.
Warto dodać, że przychodnie i apteki mają obowiązek zgłaszać preparaty oraz leki, które mogły utracić swoje właściwości do Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej. Inspekcja Farmaceutyczna prowadzi działania kontrolne jakościowe na terenie województwa, również pod względem prawidłowości przechowywania leków w placówkach, jak dotąd nie stwierdzono żadnych nieprawidłowości.
Co się stanie jeśli zaszczepiono nas wadliwym, źle przechowywanym produktem? Według opinii farmaceutów taka szczepionka może zadziałać poprawnie, a w gorszym przypadku zwyczajnie nie zadziała wcale, a pacjent będzie myślał, że jest chroniony przed chorobą.
Zobacz także Śmierć czterolatki z Gogolina. Są wyniki sekcji zwłok i zarzuty dla matki
Jeśli ktoś ma wątpliwości, czy podana jego dziecku szczepionka była właściwa, informacji udzieli mu lekarz lub wojewódzcy inspektorzy farmaceutyczni.
W dyskusji: 9