(Fot. Pixabay)
Który lek został wycofany?
Wycofanie dotyczy leku Gripblocker Express, przeznaczonego do krótkotrwałego leczenia objawów takich jak gorączka, ból gardła, katar czy kaszel. Preparat zawiera trzy substancje aktywne:
• Paracetamol (300 mg) - działający przeciwgorączkowo i przeciwbólowo,
• Pseudoefedrynę (30 mg) - zmniejszającą obrzęk błon śluzowych,
• Dekstrometorfan (12 mg) - łagodzący kaszel.
Decyzja obejmuje konkretne serie leku w formie kapsułek miękkich. GIF wskazał numery partii, które mają zostać wycofane z obrotu na terenie całego kraju.
Powód wycofania
Jak poinformował Inspektorat, w jednej z substancji czynnych wykryto zanieczyszczenia, które mogą wpłynąć na bezpieczeństwo stosowania leku. Problem ten narusza normy jakości farmaceutycznej, a pozostawienie tych partii na rynku mogłoby narazić pacjentów na ryzyko zdrowotne.
Co to oznacza dla pacjentów?
Apteki mają obowiązek natychmiastowego usunięcia wycofanych partii z półek i zaprzestania ich sprzedaży. Pacjenci, którzy posiadają wycofany lek, powinni:
• Skontaktować się z farmaceutą w celu uzyskania szczegółowych informacji,
• Rozważyć wymianę leku na inny preparat o podobnym działaniu, zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.
Znaczenie decyzji GIF
Wycofanie leku podkreśla kluczową rolę nadzoru farmaceutycznego w zapewnieniu bezpieczeństwa pacjentów. Kontrola jakości produktów leczniczych jest niezbędna, aby unikać ryzyka związanego z wadliwymi lub zanieczyszczonymi preparatami.
Pacjenci są zachęcani do regularnego sprawdzania informacji o wycofanych lekach oraz do zgłaszania wszelkich niepokojących objawów związanych z ich stosowaniem. Decyzja GIF pokazuje, jak ważne jest szybkie reagowanie na problemy w łańcuchu produkcji leków, aby chronić zdrowie publiczne.
